Emma Heming Willis setzt sich unermüdlich für Menschen mit Demenz ein. Die Ehefrau von Schauspieler Bruce Willis, der selbst an einer frontotemporalen Demenz (FTD) erkrankt ist, hat nun den „Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support“ ins Leben gerufen. Ziel des Fonds ist es, das Verständnis für FTD zu fördern, Forschung zu unterstützen und pflegende Angehörige zu stärken.
| Steckbrief: Emma Heming Willis | |
|---|---|
| Vollständiger Name | Emma Heming Willis |
| Geburtsdatum | 18. Juni 1978 |
| Geburtsort | Malta |
| Alter | 45 Jahre |
| Beruf | Model, Unternehmerin, Aktivistin |
| Bekannt durch | Modelkarriere, Ehefrau von Bruce Willis |
| Aktuelle Projekte | Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support |
| Wohnort | Nicht öffentlich bekannt |
| Partner/Beziehung | Bruce Willis (Ehemann) |
| Kinder | Mabel Ray Willis, Evelyn Penn Willis |
| Social Media | @emmahemingwillis (Instagram, 500k Follower) |
Emma Heming Willis gründet Fonds für Demenzforschung
Die Gründung des Fonds gab Emma Heming Willis im Rahmen der Hope-Rising-Benefizveranstaltung der Association for Frontotemporal Degeneration in New York bekannt. Dort wurde ihr der „Award of Hope“ verliehen. Laut Gala nahm sie die Auszeichnung sowohl in ihrem eigenen Namen als auch im Namen ihres Mannes entgegen.
Frontotemporale Demenz (FTD) ist eine seltene Form der Demenz, die vor allem das Verhalten, die Persönlichkeit und die Sprache beeinflusst. Sie tritt häufig in jüngerem Alter auf als beispielsweise die Alzheimer-Krankheit. (Lesen Sie auch: TV-Star Sigmar Solbach: Darum meidet er rote…)
Was sind die Ziele des „Emma & Bruce Willis Fund“?
Der Fonds von emma heming willis will das Verständnis für frontotemporale Demenz (FTD) verbessern, indem er die Öffentlichkeit für die Krankheit sensibilisiert, vielversprechende Forschungsprojekte fördert und pflegende Angehörige unterstützt. Die Initiative soll betroffenen Familien das Gefühl geben, gesehen und unterstützt zu werden.
Heming Willis spricht über die Herausforderungen für Familien
„Diese Reise hat mir die Augen für die Realität geöffnet, mit der so viele Familien konfrontiert sind, wenn ein Angehöriger an frontotemporaler Demenz erkrankt“, sagte Emma Heming Willis bei der Benefizveranstaltung. Sie betonte die Bedeutung der Unterstützung von Forschung und pflegenden Angehörigen. „Mit diesem Fonds möchte ich dazu beitragen, das Verständnis für FTD zu vertiefen und betroffenen Familien das Gefühl zu geben, gesehen, unterstützt und weniger allein zu sein.“
Bruce Willis‘ Kampf gegen die Demenz
Im März 2022 wurde erstmals bekannt, dass Bruce Willis an einer Aphasie leidet. Im Februar 2023 folgte dann die Diagnose frontotemporale Demenz. Seitdem hat sich seine Familie, allen voran emma heming willis, öffentlich für mehr Aufmerksamkeit für diese Krankheit eingesetzt. Die Familie teilte die Diagnose in der Hoffnung, anderen Betroffenen Mut zu machen und das Bewusstsein für FTD zu schärfen. Die Alzheimer’s Association bietet Informationen und Unterstützung für Menschen mit Demenz und ihre Familien. (Lesen Sie auch: Gentleman Bandscheibenvorfall: Dankbarkeit nach der OP!)
Emma Heming Willis: Vom Model zur Aktivistin
Emma Heming Willis, geboren 1978 in Malta, begann ihre Karriere als Model. Sie arbeitete für renommierte Marken und zierte die Cover internationaler Magazine. Ein Wendepunkt in ihrem Leben war die Heirat mit Bruce Willis im Jahr 2009. Seit der Diagnose ihres Mannes hat sie sich verstärkt der Aufklärung über Demenz gewidmet und setzt sich unermüdlich für Betroffene und ihre Familien ein.
Emma Heming Willis privat: Was ist aktuell über sie bekannt?
Emma Heming Willis lebt mit ihrem Mann Bruce Willis und den gemeinsamen Töchtern Mabel Ray und Evelyn Penn zusammen. Sie teilt regelmäßig Einblicke in ihr Familienleben auf Instagram, wo sie eine große Fangemeinde hat. Besonders berührend sind ihre Posts, in denen sie offen über die Herausforderungen und Freuden des Lebens mit einem Demenzkranken spricht.
Neben ihrer Rolle als Ehefrau und Mutter engagiert sich Emma Heming Willis auch weiterhin als Unternehmerin. Sie hat ihre eigene Hautpflegelinie gegründet und setzt sich für einen gesunden Lebensstil ein. Ihre offene und authentische Art macht sie zu einer wichtigen Stimme für viele Betroffene. (Lesen Sie auch: Jane Lapotaire Gestorben: The Crown-Star mit 81…)
Trotz der schwierigen Situation versucht Emma Heming Willis, ihren Alltag positiv zu gestalten und ihren Kindern eine unbeschwerte Kindheit zu ermöglichen. Sie verbringt viel Zeit mit ihrer Familie, unternimmt Ausflüge und teilt ihre Erfahrungen in den sozialen Medien, um andere zu ermutigen und zu inspirieren.
Emma Heming Willis‘ Engagement für Demenzkranke und ihre Familien ist bewundernswert. Sie nutzt ihre Bekanntheit, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln. Ihr Mut und ihre Stärke sind ein Vorbild für viele. Unterstützung finden Betroffene auch bei der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD).
Häufig gestellte Fragen
Wie alt ist Emma Heming Willis?
Emma Heming Willis wurde am 18. Juni 1978 geboren und ist somit aktuell 45 Jahre alt. Sie stammt aus Malta und begann ihre Karriere als Model, bevor sie durch ihre Ehe mit Bruce Willis einem breiteren Publikum bekannt wurde. (Lesen Sie auch: Kate Mansi Krankheit: Beinahe Verlor Sie Ihr…)
Hat Emma Heming Willis einen Partner/ist sie verheiratet?
Ja, Emma Heming Willis ist mit dem Schauspieler Bruce Willis verheiratet. Die beiden heirateten im Jahr 2009 und sind seitdem ein Paar. Seit der Erkrankung ihres Mannes engagiert sie sich stark für das Thema Demenz.
Was ist frontotemporale Demenz (FTD)?
Frontotemporale Demenz (FTD) ist eine Gruppe von Hirnstörungen, die vor allem die vorderen und seitlichen Bereiche des Gehirns betreffen. Sie kann zu Veränderungen im Verhalten, der Persönlichkeit, der Sprache und der Bewegung führen.
Wie kann man den „Emma & Bruce Willis Fund“ unterstützen?
Informationen darüber, wie man den „Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support“ unterstützen kann, werden voraussichtlich auf der Website der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) oder über Emma Heming Willis‘ Social-Media-Kanäle veröffentlicht.